Witaj

Witamy na stronie poświęconej naszemu synkowi Nikodemowi,

pseudonim Lucek – Pucek.

Pomóż Lucusiowi

Zbieraj z nami

plastikowe nakrętki

 

             

Co u nas :

 

  

Strona jest przede wszystkim pamiętnikiem, w którym opisuję życie jakie toczymy z chorobą Lucusia – MUKOWISCYDOZĄ. Nasza zacięta walka rozpoczęła się pięć  lata temu, miesiąc po narodzinach Nikosia. Ówczesne życiowe  zmagania, zostały zapisane na blogu na portalu Onet, do którego lektury zapraszam, link do bloga.Opisałam tam nasze życie, nasze problemy związane z chorobą, „zobaczycie” nasze łzy, wylane z powodu przegranych bitew z mukowiscydozą, ale również radość, że mamy synka, że mamy siebie.

W tej chwili znajdujesz się na nowym blogu, bardziej funkcjonalnym, stworzonym dla Nikosia przez Rafała, również chorego na mukowiscydozę!  Jest to swoisty pamiętnik, piszę go jako matka chorego dziecka -  co mnie boli, co rozwesela - jednym słowem mój prywatny "psycholog"  Mam nadzieję, że znajdziecie tu postawę rodziców, którzy zrobią wszystko, by ich dziecko żyło pełną piersią,

  oddychać – znaczy żyć.

 

Nikodema wspiera nowo powstała bombowa Sala Zabaw !!

ZAPRASZAMY!!!

 

Summer Baby to wymarzone miejsce dla każdego dla kogo
obce jest pojęcie nudy.
Sala zabaw to ponad 400m kwadratowych atrakcji. Labirynty, tory przeszkód, mosty, baseny z kulkami,
zjeżdżalnie- najdłuższa mająca nawet 6 m !!! , ścianki wspinaczkowe, bujaki, jeździki czy trampolina dostarczą uśmiechów od ucha do ucha!

wykonanie: SERWIS mukowiscydoza | Mapa strony | Loguj | Odwiedzin: Teraz: 2 | Dzisiaj: 2 | Wczoraj: 22 | Wszystkich: 131907